機關各股(室)、隊、所:
《城鄉(xiāng)結(jié)合部和農(nóng)村地區(qū)藥店診所藥品質(zhì)量安全集中整治工作方案》已經(jīng)局黨組討論通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請認真遵照執(zhí)行。
岳陽市君山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
2017年7月14日
城鄉(xiāng)結(jié)合部和農(nóng)村地區(qū)藥店診所藥品質(zhì)量安全集中整治工作方案
為進一步加強城鄉(xiāng)結(jié)合部和農(nóng)村地區(qū)藥品質(zhì)量監(jiān)管,規(guī)范藥品市場秩序,根據(jù)國家總局、省局有關要求,按照市局下發(fā)的《關于開展城鄉(xiāng)結(jié)合部和農(nóng)村地區(qū)藥店診所藥品質(zhì)量安全集中整治的通知》(岳食藥監(jiān)辦〔2017〕34號)文件精神,結(jié)合我區(qū)實際,特制訂如下方案。
一、整治目標
通過對城鄉(xiāng)結(jié)合部和農(nóng)村地區(qū)藥店診所開展集中整治,著力規(guī)范零售藥店和診所藥品購進渠道、儲存條件及藥學服務,查處藥品銷售使用環(huán)節(jié)違法違規(guī)行為,進一步保障公眾用藥安全有效。
二、整治重點
(一)零售藥店整治重點。
1、違法回收或參與回收藥品,銷售回收藥品;從非法渠道購進藥品并銷售;非法購進醫(yī)療機構(gòu)制劑并銷售。
2、購進、銷售假劣藥品,或?qū)⒎撬幤访俺渌幤愤M行宣傳、銷售。
3、以中藥材及初加工產(chǎn)品冒充中藥飲片銷售,非法加工中藥飲片。
4、存在出租、出借柜臺等為他人非法經(jīng)營提供便利的行為。
5、銷售麻醉藥品、第一(二)類精神藥品、疫苗等國家禁止零售的品種;違反規(guī)定銷售含特殊藥品復方制劑,銷售米非司酮(含緊急避孕類米非司酮制劑)等具有終止妊娠作用的藥品。
6、超范圍經(jīng)營藥品。
7、購進藥品未索取發(fā)票(含應稅勞務清單)及隨貨同行單,或雖索取發(fā)票等票據(jù),但相關信息(單位、品種、規(guī)格、批號、金額、付款流向等)與實際不符。
8、未嚴格按照藥品的儲藏要求儲存、陳列藥品。
9、違反處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定銷售藥品。
10、執(zhí)業(yè)藥師掛證、不在崗履職。
(二)診所整治重點。
1、從非法渠道購進藥品并使用。
2、未經(jīng)批準擅自配制制劑或使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑。
3、未嚴格按照藥品的儲藏要求儲存藥品。
三、工作步驟
(一)自查自糾階段(2017年7月中旬—7月下旬)。
各單位要組織、發(fā)動、指導和督促本轄區(qū)所有藥店、診所(包括村衛(wèi)生室)對2016年1月1日以來的藥品購進、銷售和使用行為按照自查表(附件1、2)逐項對照開展自查自糾,并將自查自糾整改情況形成自查整改報告及合法經(jīng)營承諾書,經(jīng)法人簽字加蓋公章,于2017年7月25日前上交各所后統(tǒng)一報送藥械股備案。
(二)專項檢查階段(7月下旬至10月上旬)。各單位結(jié)合企業(yè)自查整改情況,認真開展專項檢查。檢查中發(fā)現(xiàn)企
業(yè)存在違法違規(guī)行為的,嚴肅依法立案查處,構(gòu)成犯罪的,及時移送司法部門追究刑事責任。
(三)總結(jié)分析上報階段(10月上旬至10月中旬)。
各單位對整治工作情況進行認真總結(jié)分析,于10月25日前將整治工作總結(jié),藥房、診所整治情況統(tǒng)計表報藥械股。
四、工作要求
(一)高度重視,加強組織領導。各單位要高度重視,根據(jù)本方案,結(jié)合單位實際,與各項工作相融合,統(tǒng)一組織安排,有針對性、有重點地實施監(jiān)督檢查。
(二)加強宣傳監(jiān)督。各單位要加強對藥品銷售使用環(huán)節(jié)違法行為危害的宣傳,引導公眾正確選擇、合理消費。鼓勵公眾對藥店、診所違法行為進行舉報,一經(jīng)查實,按規(guī)定給予獎勵。
附件:1、小藥房藥品質(zhì)量安全自查記錄表
2、小診所藥品質(zhì)量安全自查記錄表
3、小藥房藥品質(zhì)量安全等專項檢查記錄表
4、小診所藥品質(zhì)量安全等專項檢查記錄表
附件1
小藥房藥品質(zhì)量安全自查記錄表
自查項目 | 自查內(nèi)容 | 自 查 情 況 |
證照 | 是否在醒目位置懸掛合法證照,包括《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、醫(yī)療器械備案憑證、《食品經(jīng)營許可證》、執(zhí)業(yè)藥師證照、陽光牌;證照是否在有效期內(nèi) | |
儲存養(yǎng)護 | 藥店店堂內(nèi)環(huán)境是否衛(wèi)生,商品陳列是否整齊,是否存放有與經(jīng)營活動無關物品 | |
藥品是否按劑型或用途分類陳列、儲存(處方藥與非處方藥、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品是否分區(qū)存放);是否有警示語和忠告語及明顯標識標記 | ||
藥品是否按儲存要求存放(常溫應為10℃-30℃,相對濕度應為35%-75%;陰涼處:系指不超過20℃;涼暗處:系指避光并不超過20℃;冷處:系指2-10℃);是否做好溫、濕度記錄;超出溫濕度范圍是否采取措施并記錄 | ||
購進 | 是否從非法渠道購進、非法回收藥品 | |
是否索證索票、票賬貨是否相符,購進驗收記錄是否完整 | ||
銷售管理 | 銷售藥品時是否開具了標明藥店名稱、藥品名稱、廠家、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證 | |
處方藥是否開架銷售,處方藥是否憑處方銷售 | ||
是否銷售假劣藥品 | ||
營業(yè)時間內(nèi),質(zhì)量管理人員是否在崗履職、是否兼職 | ||
是否存在“走票”、“掛靠”出租出借證照行為 | ||
中藥材、中藥飲片 | 是否經(jīng)營使用中藥材、中藥飲片 | |
是否非法渠道購進中藥飲片,索證索票是否齊全,購貨票據(jù)是否與實物相符,購進驗收記錄是否完整 | ||
是否制售假劣中藥材、中藥飲片,在中藥材、中藥飲片中摻假、使假、染色、漂白、熏硫磺、增重、用偽品冒充正品、用提取后的中藥材、中藥飲片摻入正品 | ||
是否非法購買、印制中藥飲片包裝袋、標簽、合格證,購進、加工中藥飲片貼牌、分包裝出售 | ||
是否非法加工中藥飲片,非法炮制中藥飲片,非法中藥打粉、制丸、加工中藥制劑 | ||
特殊藥品、終止妊娠藥品、疫苗 | 是否非法經(jīng)營使用特殊藥品、終止妊娠藥品、疫苗 | |
含特殊藥品復方制劑(含麻黃堿復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片) | 是否經(jīng)營使用含特殊藥品復方制劑,含特殊藥品復方制劑是否實行專人、專柜、專帳管理 | |
是否憑處方銷售,含特殊藥品復方制劑是否有專冊登記,登記內(nèi)容是否包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買者姓名、身份證號碼等 | ||
計算機系統(tǒng)是否實施了有效的銷量控制措施,除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過2個最小包裝 | ||
現(xiàn)場隨機抽查2個品種,核查票賬物是否相符 | ||
自查整改情況及承諾說明 | 自查單位(公章):法人代表簽名:我單位按照上述要求已整改到位,并承諾嚴格按照規(guī)范守法誠信經(jīng)營。年 月 日 |
附件2
小診所藥品質(zhì)量安全自查記錄表
自查項目 | 自查內(nèi)容 | 自 查 情 況 |
證 照 | 是否在醒目位置懸掛醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證和相關執(zhí)業(yè)人員證照證照是否在有效期內(nèi) | |
儲存養(yǎng)護 | 店堂內(nèi)環(huán)境是否衛(wèi)生,商品陳列是否整齊 | |
藥品是否以貨柜的形式開架自選,是否按照藥品的儲藏要求儲存藥品,如采取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施(特別需要冷藏藥品如胰島素等是否冷藏儲存) | ||
購進 | 是否從合法渠道購進、是否有非法回收藥品現(xiàn)象 | |
是否索證索票(供貨單位合法證照復印件及票據(jù)(隨貨同行單及稅票))、票賬貨是否相符,購進驗收記錄是否完整 | ||
銷售管理 | 是否銷售假劣藥品,未經(jīng)批準擅自配制制劑或使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 | |
中藥材、中藥飲片 | 是否經(jīng)營使用中藥材、中藥飲片 | |
是否從合法渠道購進中藥飲片,索證索票是否齊全,購貨票據(jù)是否與實物相符,購進驗收記錄是否完整 | ||
是否制售假劣中藥材、中藥飲片,在中藥材、中藥飲片中摻假、使假、染色、漂白、熏硫磺、增重、用偽品冒充正品、用提取后的中藥材、中藥飲片摻入正品 | ||
是否非法購買、印制中藥飲片包裝袋、標簽、合格證,購進、加工中藥飲片貼牌、分包裝出售 | ||
是否非法加工中藥飲片,非法炮制中藥飲片,非法中藥打粉、制丸 | ||
特殊藥品、終止妊娠藥品、疫苗 | 是否非法經(jīng)營使用特殊藥品、終止妊娠藥品、疫苗 | |
含特殊藥品復方制劑(含麻黃堿復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片) | 是否使用含特殊藥品復方制劑 | |
含特殊藥品復方制劑是否實行專人、專柜、專帳管理 | ||
現(xiàn)場隨機抽查2個品種,核查票賬物是否相符 | ||
醫(yī)療器械 | 是否按要求配備質(zhì)量管理人員,建立和執(zhí)行醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理制度 | |
是否從具有合法資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械(重點高值耗材植入類,一次性使用輸液器、針),索取、留存、查驗供貨方的有效證件,建立采購驗收及銷售記錄 | ||
是否經(jīng)營使用未依法注冊或備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械 | ||
自查整改情況及承諾說明 | 自查單位(公章): 法人代表簽名: 我單位按照上述要求已整改到位,并承諾嚴格按照規(guī)范守法誠信經(jīng)營。 年 月 日 |
附件3
小藥房藥品質(zhì)量安全、中藥材、中藥飲片、特殊藥品專項整治檢查記錄表
檢查單位: 檢查時間:
檢查項目 | 檢 查 內(nèi) 容 | 檢 查 情 況 |
證照 | 是否在醒目位置懸掛合法證照,包括《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、醫(yī)療器械備案憑證、《食品經(jīng)營許可證》、執(zhí)業(yè)藥師證照、陽光牌;證照是否在有效期內(nèi) | |
儲存養(yǎng)護 | 藥店店堂內(nèi)環(huán)境是否衛(wèi)生,商品陳列是否整齊,是否存放有與經(jīng)營活動無關物品 | |
藥品是否按劑型或用途分類陳列、儲存(處方藥與非處方藥、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品是否分區(qū)存放);是否有警示語和忠告語及明顯標識標記 | ||
藥品是否按儲存要求存放(常溫應為10℃-30℃,相對濕度應為35%-75%;陰涼處:系指不超過20℃;涼暗處:系指避光并不超過20℃;冷處:系指2-10℃);是否做好溫、濕度記錄;超出溫濕度范圍是否采取措施并記錄 | ||
購進 | 是否從非法渠道購進、非法回收藥品 | |
是否索證索票、票賬貨是否相符,購進驗收記錄是否完整 | ||
銷售管理 | 銷售藥品時是否開具了標明藥店名稱、藥品名稱、廠家、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證 | |
處方藥是否開架銷售,處方藥是否憑處方銷售 | ||
是否銷售假劣藥品 | ||
營業(yè)時間內(nèi),質(zhì)量管理人員是否在崗履職、是否兼職 | ||
是否存在“走票”、“掛靠”出租出借證照行為 | ||
中藥材、中藥飲片 | 是否經(jīng)營使用中藥材、中藥飲片 | |
是否非法渠道購進中藥飲片,索證索票是否齊全,購貨票據(jù)是否與實物相符,購進驗收記錄是否完整 | ||
是否制售假劣中藥材、中藥飲片,在中藥材、中藥飲片中摻假、使假、染色、漂白、熏硫磺、增重、用偽品冒充正品、用提取后的中藥材、中藥飲片摻入正品 | ||
是否非法購買、印制中藥飲片包裝袋、標簽、合格證,購進、加工中藥飲片貼牌、分包裝出售 | ||
是否非法加工中藥飲片,非法炮制中藥飲片,非法中藥打粉、制丸、加工中藥制劑 | ||
特殊藥品、終止妊娠藥品、疫苗 | 是否非法經(jīng)營使用特殊藥品、終止妊娠藥品、疫苗 | |
含特殊藥品復方制劑(含麻黃堿復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片) | 是否經(jīng)營使用含特殊藥品復方制劑,含特殊藥品復方制劑是否實行專人、專柜、專帳管理 | |
是否憑處方銷售,含特殊藥品復方制劑是否有專冊登記,登記內(nèi)容是否包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買者姓名、身份證號碼等 | ||
計算機系統(tǒng)是否實施了有效的銷量控制措施,除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過2個最小包裝 | ||
現(xiàn)場隨機抽查2個品種,核查票賬物是否相符 | ||
現(xiàn)場檢查情況、處理整改意見 | 監(jiān)督檢查單位:君山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局檢查人員: | |
受檢單位意見 | 受檢查單位人員: |
本表一式兩份,受檢查單位留存一份,監(jiān)督檢查單位存檔一份
附件4
小診所藥品質(zhì)量安全、中藥材、中藥飲片、特殊藥品專項整治檢查記錄表
檢查單位:檢查時間:
檢查項目 | 檢 查 內(nèi) 容 | 檢 查 情 況 |
證 照 | 是否在醒目位置懸掛醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證和相關執(zhí)業(yè)人員證照證照是否在有效期內(nèi) | |
儲存養(yǎng)護 | 店堂內(nèi)環(huán)境是否衛(wèi)生,商品陳列是否整齊 | |
藥品是否以貨柜的形式開架自選,是否按照藥品的儲藏要求儲存藥品,如采取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施(特別需要冷藏藥品如胰島素等是否冷藏儲存) | ||
購進 | 是否從合法渠道購進、是否有非法回收藥品現(xiàn)象 | |
是否索證索票(供貨單位合法證照復印件及票據(jù)(隨貨同行單及稅票))、票賬貨是否相符,購進驗收記錄是否完整 | ||
銷售管理 | 是否銷售假劣藥品,未經(jīng)批準擅自配制制劑或使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 | |
中藥材、中藥飲片 | 是否經(jīng)營使用中藥材、中藥飲片 | |
是否從合法渠道購進中藥飲片,索證索票是否齊全,購貨票據(jù)是否與實物相符,購進驗收記錄是否完整 | ||
是否制售假劣中藥材、中藥飲片,在中藥材、中藥飲片中摻假、使假、染色、漂白、熏硫磺、增重、用偽品冒充正品、用提取后的中藥材、中藥飲片摻入正品 | ||
是否非法購買、印制中藥飲片包裝袋、標簽、合格證,購進、加工中藥飲片貼牌、分包裝出售 | ||
是否非法加工中藥飲片,非法炮制中藥飲片,非法中藥打粉、制丸 | ||
特殊藥品、終止妊娠藥品、疫苗 | 是否非法經(jīng)營使用特殊藥品、終止妊娠藥品、疫苗 | |
含特殊藥品復方制劑(含麻黃堿復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片) | 是否使用含特殊藥品復方制劑 | |
含特殊藥品復方制劑是否實行專人、專柜、專帳管理 | ||
現(xiàn)場隨機抽查2個品種,核查票賬物是否相符 | ||
醫(yī)療器械 | 是否按要求配備質(zhì)量管理人員,建立和執(zhí)行醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理制度 | |
是否從具有合法資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械(重點高值耗材植入類,一次性使用輸液器、針),索取、留存、查驗供貨方的有效證件,建立采購驗收及銷售記錄 | ||
是否經(jīng)營使用未依法注冊或備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械 | ||
現(xiàn)場檢查情況、處理整改意見 | 監(jiān)督檢查單位:君山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局檢查人員: | |
受檢單位意見 | 受檢查單位人員: |
本表一式兩份,受檢查單位留存一份,監(jiān)督檢查單位存檔一份